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10h45 - 11h55

Restitution des groupes de travail

Modérateurs : Emmanuel De Maistre, Dijon - Dominique Lasne, Paris

Groupe Accréditation en hémostase hors pré-analytique

Groupe BIMHO - BIologie des Maladies HémOrragiques

Groupe Circulation extracorporelle et Hémostase délocalisée

Groupe Déficits Hémorragiques Rares

Groupe Conductrices d'Hémophilie

Groupe Club des Pédiatres en Hémostase

Groupe Génostase

Groupe Thrombopénies foetales et néonatales d’origine immune

Groupe Pré-analytique en Hémostase

Groupe TITANs Thrombose, antIcoagulanTs et Antiplaquettaires


12h00 - 13h30

Thérapie génique en hémophilie, des études cliniques à la vie réelle

Symposium Pfizer

Modérateur : Laurent Frenzel, Paris

Quel rapport bénéfices / risques des thérapies géniques pour l’hémophilie B, en 2024 ?

Laurent Frenzel, Paris

Décider et vivre avec une thérapie génique

Geneviève Piétu, Paris

Quel accompagnement psychologique des patients face à une nouveauté thérapeutique ?

Alexia Lamotte, Lille

Le regard de l’hépatologue sur les thérapies géniques et la santé de foie

Vincent Mallet, Paris

Questions - Réponses


12h00 - 13h30

Table-ronde : vers de nouvelles approches dans la prise en charge

Symposium LFB

Modératrice : Sophie Susen, Lille

Introduction

Juste dose au bon moment pour chaque patient : comment un modèle PK peut-il guider la prescription en contexte chirurgical ?

Annie Harroche, Paris et Xavier Delavenne, Saint-Etienne

Thérapie génique dans la maladie de Willebrand : rêve ou réalité ?

Peter Lenting, Le Kremlin-Bicêtre

Actualités dans les autres déficits rares en 300 secondes

- Déficit en facteur XI

Audrey Petit, Marseille

- Déficit en protéine C

Amy Dericquebourg, Lyon

- Déficit en facteur V

Thomas Lauvray, Limoges

Conclusion


12h00 - 13h30

Maladies du foie et hémostase : physiopathologie et apport des tests globaux dans la prise en charge des patients

Symposium Stago

Pathogenesis, prevention and management of bleeding and thrombosis in patients with liver diseases

Ton Lisman, Groningen - NDL

Génération de thrombine et cirrhose : de la physiologie aux potentielles implications cliniques

Aurélien Lebreton, Clermont-Ferrand

Enjeux hémostatiques de la transplantation hépatique et apports des tests viscoélastométriques

Stéphanie Roullet, Villejuif


12h00 - 13h30

Hémophilie A congénitale et comorbidités à l’ère des nouvelles thérapies

Symposium Chugai/Roche

Modérateurs : Roseline d'Oiron, Kremlin-Bicêtre - Benoit Guillet, Rennes - Cédric Hermans, Saint-Luc - BEL

Introduction

Roseline d’Oiron, Kremlin-Bicêtre

Etat de l’art au travers de cas cliniques et discussions

- Oncologie et autres comorbidités

Cédric Hermans, Saint-Luc - BEL

- Maladies cardio-vasculaires et obésité

Benoit Guillet, Rennes

Conclusion


13h55 - 14h00

Ouverture du Congrès

Sophie Susen, Lille

Cédric Hermans, Saint-Luc - BEL


14h00 - 15h30

Thérapie génique de l’hémophilie, nouveaux concepts en marche

Modérateurs : Hervé Chambost, Marseille - Antoine Rauch, Lille

Gene editing et perspectives de thérapie génique dans l’hémophilie

Thierry Van Dendriessche, Bruxelles

Thérapie génique par vectorisation AAV

Oumeya Mia Adjali, Nantes

Des essais cliniques aux premières données en vie réelle

Antoine Rauch, Lille


16h00 - 17h00

Innovations en génétique de l’hémostase

Modérateurs : Christine Vinciguerra, Lyon - Christophe Zawadzki, Lille

Etude des variants non exoniques dans les pathologies de l’hémostase

David Trégouet, Bordeaux

Mise en évidence des variants introniques profonds : exemple de l’hémophilie

Yohann Jourdy, Lyon

Apport de l’exome et des panels dans la mise en évidence des facteurs de risque de thrombose veineuse

Pierre Morange, Marseille


17h15 - 18h15

Masterclass : Syndromes hémorragiques inexpliqués chez l’enfant et l’adulte

Marie Christine Alessi, Marseille et Dominique Lasne, Paris


17h15 - 18h15

Masterclass : Modèles d’étude de l’hémostase et de la thrombose en flux

Pierre Mangin, Strasbourg

Benoit Ho-Tin-Noé, Paris


17h15 - 18h15

Masterclass : Séance des juniors en hémostase

Catherine Lambert, Bruxelles et Mélanie Daniel, Lille


17h15 - 18h15

Masterclass : Thromboprophylaxie périopératoire

Stéphanie Roullet, Bordeaux et Thomas Quemeneur, Valenciennes


08h30 - 10h30

Communications Orales - Thrombose

Modératrices : Annie Harroche, Paris - Nathalie Trillot, Lille

Protein S enhances the phagocytosis of phosphatidylserine-positive procoagulant erythrocyte ghosts in sickle cell disease

Camille Roussel, Paris

Le collagène augmente la thrombogénicité des plaques d’athérosclérose d’aorte en comparaison de la carotide et de la fémorale

Miao Feng, Strasbourg

Elevated NETosis markers in myeloproliferative neoplasms patients with high thrombotic risk: a multicentric study from the French Intergroup of Myeloproliferative Neoplasms (FIM)

Alexandre Guy, Bordeaux

High risk of long-term recurrence after a first episode of venous thromboembolism during pregnancy or postpartum

Manal Ibrahim-Kosta, Marseille

Whole PROC gene sequencing to explain genetically unresolved protein C deficiency

Laetitia Mauge, Paris

The clearance receptor CLEC4M regulates plasma factor V levels through factor V binding and internalization

Adarsh Mohapatra, Maastricht - NDL

Identification de nouveaux acteurs moléculaires de la régulation de JAK2 par une approche de protéo-génomique plasmatique

David-Alexandre Tregouet, Bordeaux

Les taux de PC ou PS n’influencent pas le risque de récidive de thrombose : résultats de la cohorte LIVAcT

Melanie Daniel, Lille


08h30 - 10h30

Communications Orales - Hémorragie

Modératrices : Sandrine Meunier, Lyon - Bénédicte Wibaut, Lille

Modèle pharmacocinétique du facteur von Willebrand : données chirurgicales de vie réelle de l’étude WILL-PK

Melanie Daniel, Lille

Femmes conductrices de l’hémophilie : vers l’établissement d’un consensus d’experts pour la prise en charge du post-partum tardif

Tiphaine Bourgeteau, Rennes

Expanded clinical, genetic, and biological spectrum of filaminopathies with hematological involvement

Charlotte Brillon, Marseille

Modulation du phénotype des monocytes et de leur polarisation en macrophages par l’émicizumab via l’activation des récepteurs Fc gamma RI

Annabelle Dupont, Lille

FLI1 et GATA1 régulent la transcription de TLN1 : apport de nouvelles connaissances sur les troubles plaquettaires liés à FLI1

Elisa Gabinaud, Marseille

Mise en évidence de la désialylation des plaquettes au cours de leur vieillissement physiologique

Alexandre Kauskot, Le Kremlin-Bicêtre

Prise en charge initiale de l’hémophilie sévère chez l’enfant : une enquête des pratiques au niveau national

Olivia Pineau, Montpellier

Observatoire des Traitements dans les Maladies Hémorragiques Rares : faciliter l’accès aux innovations thérapeutiques

Laura Tourvieilhe, Lyon


11h00 - 11h45

Is Tranexamic Acid a universal hemostatic agent? What is left to learn about mechanism, dosing, timing, risks?

Modérateurs : Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL - Sophie Susen, Lille

Nigel Key, Chapel Hill - USA


12h00 - 13h30

Hémophilie A : vers une nouvelle ère pour vos patients

Symposium SOBI

Overtaking factor VIII challenges: an innovation is born

Ekta Seth Chhabra, Boston - USA

Nouveautés thérapeutiques en hémophilie A : quelles perspectives & quels défis ?

Sophie Susen, Lille

La pratique du sport chez le patient hémophile : quel accompagnement ?

Nathalie Grinda, Kremlin-Bicêtre

Table ronde : quel impact des innovations thérapeutiques pour le patient ?

Annie Borel-Derlon, Caen - Sophie Susen, Lille - Nathalie Grinda, Kremlin-Bicêtre


12h00 - 13h30

Les défis du “Free-mind” : théorie versus réalité clinique dans la prise en charge de l’Hémophilie A

Symposium Chugai/Roche

Modérateurs : Annie Harroche, Paris - Cédric Hermans, Saint-Luc - BEL - Brigitte Pan Petesch, Brest

Introduction

Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL

Freemind : de la théorie dans la prise en charge de l’hémophilie A …

Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL

… à l’application en pratique clinique

Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL - Brigitte Pan Pretesch, Brest - Annie Harroche, Paris

Conclusion

Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL


12h00 - 13h30

Optimisation des FVIIIa mimétiques, from bench to bedside

Symposium NovoNordisk

Modératrices : Roseline d'Oiron, Kremlin-Bicêtre

Besoins non couverts dans l’hémophilie A en 2024

Aurélien Lebreton, Clermont-Ferrand

Optimisation moléculaire des FVIIIa mimétiques

Laust Bruun Johnsen, Novo Nordisk

Actualités cliniques des FVIIIa mimétiques

Antoine Rauch, Lille

Discussion générale et questions réponses

Roseline d’Oiron, Kremlin-Bicêtre


14h00 - 15h30

Communications Orales - Prix CFH

Modérateurs : Chloé James, Bordeaux - Alexandre Kauskot, Le Kremelin-Bicêtre

Impact du groupe sanguin ABO sur la propriété anticoagulante de l’endothélium

Clara Bernard, Marseille

Une nouvelle approche thérapeutique ciblée pour traiter la maladie veineuse thromboembolique

Kim Jouffroy, Strasbourg

A consistent in vivo factor VIII-equivalence is unlikely to exist for non-factor therapies

Hortense Maynadié, Le Kremlin-Bicêtre

Identification de biomarqueurs plasmatiques impliqués dans la régulation des taux de Neutrophil Extracellular Traps

Gaëlle Munsch, Bordeaux

Poor FcRn recycling accounts for the limited increase of Fc-fused Factor VIII half-life

Alejandra Reyes-Ruiz, Paris

Mise en évidence dans un modèle murin d’un risque prothrombotique associé à une mutation de la tubuline B1

Toscane Viellard, Le Kremlin-Bicêtre


16h00 - 17h00

Utilisation d’anticorps et de nanobodies en hémostase : de leur développement à l’évolution des recommandations grâce à leur arrivée en clinique

Modératrices : Marie-Christine Alessi - Bérangère Joly, Paris

Nanobodies bispécifiques et hémophilie

Vincent Muczynski, Londres - GRB

Nanobodies bispécifiques et maladie de Willebrand

Peter Lenting, Le Kremlin-Bicêtre

Prise en charge du PTT à l’heure du Caplacizumab

Paul Coppo, Paris


17h15 - 18h15

Masterclass : Hémophilie et santé musculosquelettique

Magali Gerard, Paris - Aurélien Lebreton et Yannaël Gorce, Clermont-Ferrand


17h15 - 18h15

Masterclass : Maladie de Willebrand et bloc opératoire

Camille Paris et Emmanuelle Jeanpierre, Lille


17h15 - 18h15

Masterclass : Omics et hémostase

Joel Haas, Lille et Marjorie Poggi, Marseille


17h15 - 18h15

Masterclass : Mesure de l’activité anti-Xa : quand, comment, pourquoi ?

Isabelle Gouin, Rennes et François Mullier, Namur



08h30 - 10h00

Communications Orales - Les miscellanées du Nord

Modératrices : Anne Bauters, Lille - Elodie Boissier, Nantes

Detection of an anti-drug antibody against emicizumab in clinical practice: experience from one center in France

Dominique Lasne, Paris

Propositions de standardisation des tests fonctionnels pour le diagnostic des thrombopénies induites par l’héparine

Dorothée Faille, Paris

La base de données “GEHT” des variants humains du fibrinogène : un recul de 24 ans

Michel Hanss, Lyon

Evaluation prospective d’une nouvelle méthode automatisée de mesure de l’activité d’ADAMTS13 sur l’automate CEVERON® S100

Bérangère Joly, Paris

Fitusiran-treatment modulates the ratio between alpha- and beta-antithrombin isoforms

Geneviève Mccluskey, Le Kremlin-Bicêtre

Intérêt d’une calibration spécifique pour la surveillance biologique des traitements par Facteur IX à demi-vie prolongée

François Grand, Poitiers


08h30 - 10h00

Communications Orales - Hot topics multidisciplinaires

Modérateurs : Alexandre Mansour, Rennes - Mickael Rosa, Lille

Introduction : Hémostase et soins critiques

Alexandre Mansour, Rennes

Laborator y response to unfractionated heparin at low antithrombin levels: an in-vitro study

Isabelle Gouin-Thibault, Rennes

Quand prescrire et comment interpréter les tests biologiques permettant le diagnostic de thrombopénie à l’héparine ?

Claire Pouplard, Tours

Introduction : Hémostase et NASH/MAFLD

Mickael Rosa, Lille

Deciphering Hepatosteatosis and Coagulation Defects: Insights from Single-Cell RNA Sequencing

Timothée Bigot, Lille

Influence réciproque entre les plaquettes sanguines et le tissu hépatique en contexte de maladies métaboliques

Sonia Severin, Toulouse


10h30 - 12h00

Hémorragie cérébrale : nouveaux modèles, nouveaux traitements

Session commune - Société Française de Thrombose et d’Hémostase et Société Française Neuro-Vasculaire

Modérateurs : Charlotte Cordonnier, Lille - Sophie Susen, Lille

Rôle des plaquettes dans la formation et la rupture des anévrismes intracrâniens

Yacine Boulaftali, Paris

Évolution de la prise en charge de l’hémorragie cérébrale : nouveaux traitements, nouveaux modèles expérimentaux

Jérôme Parcq, Caen

Gestion de l’anticoagulation dans un contexte d’urgence : que disent les recommandations pour l’hémorragie cérébrale ?

Anne Godier, Paris


12h00 - 13h30

Nouvelle ère de la prise en charge des patients hémophiles

Symposium CSL Behring

Modérateur : Cédric Hermans, Saint-Luc - BEL

Innovations thérapeutiques : quels bénéfices pour les patients hémophiles ?

Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL

Thérapie Génique : du concept aux premiers patients traités

Antoine Rauch, Lille

Le foie : un organe clé dans la thérapie génique de l’hémophilie

Philippe Mathurin, Lille

Expériences françaises en Thérapie Génique

Birgit Frotscher, Nancy - Laurent Frenzel, Paris

Discussion (tous)


12h00 - 13h30

La TIH : du nouveau en 2024

Symposium Viatris

Modératrices : Anne Bauters et Nathalie Trillot, Lille

Rôle clé des anticorps anti-PF4

Jérôme Rollin, Tours

Nouvelles recommandations pour le diagnostic biologique

Claire Pouplard, Tours et Dorothée Faille, Paris

Prise en charge des cas complexes/atypiques en péri-opératoire

Anne Godier, Paris

Discussion


12h00 - 13h30

Faut-il connecter les automates d’hémostase à une chaine ?

Symposium Beckman Coulter

Modératrices : Elodie Boissier, Nantes -Céline Delassasseigne, Bordeaux

Vanessa Rostain, Montpellier et Corinne Frère, Paris


12h00 - 13h30

Repensons les maladies rares hématologiques

Symposium Takeda

Modératrice : Sophie Susen, Lille

Accueil et Introduction

Sophie Susen, Lille

Innovations dans le Purpura Thrombotique Thrombocytopénique congénital : Le centre de référence au coeur de la génération de données de vraie vie pour l’accès précoce à l’ADAMTS13 recombinante

Paul Coppo, Paris

Vers une meilleure prise en charge des saignements dans la maladie de Willebrand : Approches innovantes en 2024

Mélanie Daniel, Lille

Déficit congénital en Protéine C sévère : Quelle prise en charge optimale pour ce trouble thrombotique ultra rare ?

Annie Harroche, Paris

Et si la réalité virtuelle était une solution pour repenser la prise en charge de la douleur ? Résultats de l’étude Dol-X et perspectives dans les maladies constitutionnelles

Sandrine Meunier, Lyon - Noémie Delage, Clermont-Ferrand

Conclusions

Sophie Susen, Lille


15h00 - 15h15

Remise de prix CFH

Modérateurs : Cédric Hermans, Saint-Luc – BEL - Chloé James, Bordeaux - Sophie Susen, Lille


15h15 - 16h15

Les anti-FXI, mythe ou réalité complexe ?

Modérateurs : Annabelle Dupont, Lille - Georges Jourdi, Paris

Utilisation des Anti-XI dans la fibrillation atriale

Anne-Céline Martin, Paris

Utilisation des Anti-XI dans le cancer

Laurent Bertoletti, Saint-Etienne

Le futur de l’inhibition de la phawse contact repose-t-il sur les Anti-XII ?

Christophe Dubois, Marseille


16h15 - 16h30

Clôture du congrès